罗氏在支付 4000 万美元里程碑款项后将实体瘤资产归还给 Repare

总部位于马萨诸塞州剑桥市和蒙特利尔市的肿瘤公司Repare Therapeutics周一宣布，罗氏将把在研癌症药物camonsertib的全球开发权和商业化权归还给Repare Therapeuticsrep。

Repare 在周一的公告中称，"在对罗氏的产品线和不断变化的外部因素进行审查后"，罗氏将终止协议rep。合同终止将于 2024 年 5 月 7 日生效。

此举发生在罗氏公司支付 4000 万美元临床里程碑款项的几周前，当时 Repare 公司在 TAPISTRY II 期研究中成功为首例患者用药，该研究旨在评估 camonsertib 对携带特定致癌突变的不可切除、局部晚期或转移性实体瘤患者的治疗效果rep。

Repare 公司首席执行官劳埃德-西格尔（Lloyd Segal）在一份声明中说，公司对 "结束这一合作感到失望"，并感谢罗氏为开发 camonsertib 所做的贡献rep。这家生物技术公司将继续在不同的肿瘤类型中推进这项癌症研究。

Camonsertib 是一种研究性口服小分子抑制剂，用于抑制共济失调-特朗吉特氏症和 Rad3 相关蛋白激酶（ATR）rep。ATR 可以检测到受损的 DNA 或错误的 DNA 复制，并阻止细胞周期。在癌症中，尽管存在这些压力，ATR 仍能促进细胞存活。

罗氏公司于 2022 年 6 月以 1.25 亿美元的预付款买下了具有同类最佳潜力的 camonsertib，并承诺支付高达 12 亿美元的潜在里程碑和特许权使用费rep。在最近放弃该资产之前，罗氏还于 2023 年 10 月在 Ib/II 期 Morpheus Lung 研究中招收了第一位基于 camonsertib 的患者，该研究评估了转移性非小细胞肺癌的各种免疫疗法组合方案。

除了 TAPISTRY 和 Morpheus 研究外，Repare 还在 MYTHIC I 期试验中对 camonsertib 进行了评估，该试验正在各种肿瘤类型和基因型中测试 camonsertib 与 PKMYT1 抑制剂 lunresertib 的组合rep。

该生物技术公司于2023年10月公布了MYTHIC的早期数据，显示所有肿瘤类型的总体反应率为33.3%rep。这种药物组合似乎对重度预处理的妇科癌症（如子宫内膜癌、卵巢癌和宫颈癌）最有效，诱导了50%的应答率。

与camonsertib和lunresertib一起进入Repare研发管线的还有PLK4抑制剂RP-1664和Polθ ATP酶抑制剂RP-3467，这两种药物都处于非常早期的阶段rep。

对于罗氏来说，砍掉 camonsertib 的决定与其在 2023 年第四季度和全年财务报告中宣布的修剪管线以应对 COVID-19 销售额下降和货币逆风的战略是一致的rep。该制药公司在财报中透露，它已经放弃了几个早期和中期资产，包括五个神经病学候选药物和三个肿瘤及血液学分子。